單一來源采購文件
項目名稱 :鄂東醫療集團市中心醫院(黃金山院區)合理用藥平移項目
采購內容 :負責鄂東醫療集團市中心醫院(黃金山院區)合理用藥平移 ,具體見采購文件第四章“采購需求”
采 購 人 : 鄂東醫療集團市中心醫院
供應商 :
鄂東醫療集團市中心醫院(以下簡稱“采購人”)擬采購鄂東醫療集團市中心醫院(黃金山院區)合理用藥平移項目(項目名稱)進行單一來源采購 ,現邀請貴公司作為本次單一來源談判的供應商 。具體內容如下 :
一 、項目概況
項目名稱:鄂東醫療集團市中心醫院(黃金山院區)合理用藥平移項目
采購方式 :單一來源采購
項目預算 :16萬元
質保期限 :維保期 1 年
采購內容 :負責鄂東醫療集團市中心醫院(黃金山院區)合理用藥平移 ,具體見采購文件第四章“采購需求” 。
二 、供應商資格要求
1 、具有有效的企業營業執照 、稅務登記證 、組織機構代碼證(已辦理三證合一的隻需提供營業執照) ,且為非外資獨資或外資控股企業 ;
2 、具有良好的商業信譽和健全的財務會計製度 ;
3 、具有履行合同所必需的設備和專業技術能力
5 、有軟件著作權證或原廠授權書
6 、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄 ;
7 、參加采購活動前三年內 ,在經營活動中沒有重大違法記錄 ;
8 、未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)失信被執行人 、重大稅收違法案件當事人記錄名單 ,“中國政府采購網”(http ://www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單 ,以采購代理機構開標當天查詢結果為準 。
三 、報名及采購文件購買時間 、地點
1 、采購文件獲取時間 :即日起至2021年7月14日(上午8 :30-12 :00 ,下午14:00-17 :30 ,北京時間 ,法定節假日除外)
2、采購文件獲取方式 :
1)現場購買者須持法定代表人授權委托書原件(含法定代表人及委托人身份證信息)或法定代表人證明書原件(含法定代表人身份證信息) ,營業執照複印件加蓋單位公章獲取采購文件 。
四 、對本次采購提出詢問 ,請按以下方式聯係
1 、采購人信息
名 稱 :鄂東醫療集團市中心醫院
聯係人 :邵奇
電 話 :0714-6256679
項號 |
類 別 |
內 容 |
1 |
項目地址 |
鄂東醫療集團市中心醫院 |
2 |
采購範圍 |
采購需求所包含全部內容 |
3 |
資金來源 |
企業自籌 |
4 |
談判有效期 |
60日曆天(從談判截止之日算起) |
5 |
報價方式 |
報價方式 :總價包幹 |
6 |
資格審查方法 |
資格後審 |
7 |
采購方式 |
單一來源采購 |
8 |
談判響應文件份數 |
紙質 :正本 壹 份 ,副本叁 份 ; 電子 :U盤備份 壹 份 。 所有響應文件接收後概不退還 。 |
(一)總則
1 、采購範圍及適用法律
本次采購適用的法律 、法規為《合同法》 。
2 、定義
2.1采購人 :見單一來源采購邀請函
2.2采購代理機構 :見單一來源采購邀請函
2.3供應商 :指符合單一來源采購規定的條件 、向采購單位提交響應性文件的供應商或其專業授權經銷商 。
2.4 貨物 :係指成交供應商按采購文件規定 ,所提供的各種形態和種類的物品 ,包括設備 、產品 、備品備件 、工具 、手冊等 ;
2.5 服務 :係指成交供應商按采購文件規定 ,必須承擔的運輸 、安裝 、調試 、技術協助 、培訓 、維修 、配件供應等義務 。
5 、合格的供應商
參加談判的供應商必須滿足前附表所要求的資格要求 。
6 、供應商資格審查
供應商資格由談判小組通過資格後審方式予以確認 ,未通過資格審查的談判響應文件將按無效談判處理 。
(二)響應文件的編製
7 、響應文件編製基本要求
7.1供應商對洽談響應文件的編製應按要求裝訂和封裝 。
7.2供應商提交的單一來源響應文件以及供應商與采購代理機構和采購人就有關談判的所有來往函電均應使用中文 。供應商提交的支持文件和印刷的文獻可以使用別的語言 ,但其相應內容必須附有中文翻譯文本 ,在解釋洽談響應文件時以翻譯文本為主 。
7.3供應商應認真閱讀 、並充分理解本文件的全部內容(包括所有的補充 、修改內容) ,承諾並履行本文件中各項條款規定及要求 。
7.4洽談響應文件必須按本文件的全部內容 ,包括所有的補充通知及附件進行編製 。
7.5如因供應商隻填寫和提供了本文件要求的部分內容和附件 ,而給評審造成困難 ,其可能導致的結果和責任由供應商自行承擔 。
8、響應文件的語言及度量衡單位
8.1 響應文件及與有關的所有文件均應使用中文。
8.2 除規範另有規定外 ,響應文件使用的度量衡單位 ,均采用中華人民共和國法定計量單位 。
9 、響應文件的組成
9.1 響應文件由資格審查文件 、價格文件和商務技術文件三個部分組成 ,具體見響應文件格式 。
9.1資格審查文件
需按資格審查內容的要求 ,提供相關證明文件
9.2價格文件主要包括下列內容 :
9.2.1談判報價表
9.2.2分項報價表(如有)
9.3商務技術文件
9.3.1談判書 ;
9.3.2技術響應 、偏離情況說明表 ;
9.3.3所投貨物質量保證承諾和質量保證期限
9.3.4售後服務承諾(質保期內及質保期外)及優惠條件
9.3.5供應商認為有必要提供的其他資料
10.報價 :
各供應商應按照文件的要求及自身情況編製報價 。
10.1本項目的報價采用本須知前附表所規定的方式 。
10.2報價應包括按文件規定,完成報價書中所列項目的全部費用 。
10.3報價應按總價報價 ,並列明各產品單價 。各產品單價報價中包含成本 、利潤 、稅金 、等所有費用 。
11 、談判有效期
11.1談判有效期為60日曆天 ,從談判截止之日算起 。
11.2在原定談判有效期內 ,如果出現特殊情況 ,采購人可以書麵形式向供應商提出延長談判有效期的要求 ,對此要求供應商須以書麵形式予以答複 ,供應商可以拒絕這種要求 。
12 、響應文件的份數和簽署
12.1響應文件數按壹正貳副提交 。響應文件正本和副本如有不一致之處 ,以正本為準 。
12.2響應文件正本與副本均需使用A4紙用永久性字跡打印 ,並需在響應文件封麵右上角清楚地注明“正本”或“副本” 。
12.3響應文件封麵 、談判書均應加蓋供應商印章並經法定代表人簽字和蓋章 。響應文件簽字及內容均須符合要求 ,否則響應文件簽署無效 。
12.4全套響應文件不準有塗改和行間插字。如有修改 ,修改處應加蓋供應商公章或由委托人簽字或蓋章 。
(三)響應文件的提交
13 、響應文件的製作 、裝訂、密封和標記
13.1 供應商應將響應文件正本和副本合封在一個外層包裝內 。
13.2 所有響應文件的內層密封袋的封口處應加蓋供應商印章 ,所有響應文件的外層密封袋的封口處應加蓋密封章 。
(四)談判報價與評審
14 、談判小組
14.1談判小組由采購人依照有關法規組建 。談判小組成員由三人組成 。
14.2談判小組負責對供應商進行資格性審查和符合性審查 。
14.3談判小組按照單一來源文件確定的步驟及方法供應商就采購需求進行綜合談判 。
15 、談判
15.1采購小組對供應商授權代表身份進行驗證。供應商授權代表身份與響應文件不符的 ,采購小組拒絕與之談判 。
15.2供應商授權代表身份與響應文件相符的 ,采購小組按照采購文件要求和談判方案 ,遵循物有所值和價格合理的原則 ,與供應商談判 。談判中 ,供應商可以對響應文件進行修改 。
15.3談判小組就采購需求 、質量和服務等內容與供應商進行綜合談判,並了解其報價組成情況。
15.4談判小組可以根據采購人的需求並就價格進行談判 。
15.5談判小組以書麵形式形成談判情況記錄 。
16 、本次談判采取1輪談判2次報價的方式 。在供應商提供的貨物質量 、數量和服務均能滿足采購需求 、最終報價不高於采購預算的 ,談判小組確認采購成交 ,出具談判結果報告 。
16.1第一輪談判 。談判小組所有成員集中與單一報價方進行談判 ,報價方派代表參加(法定代表人或授權代表及技術人員必須參加) 。
談判過程中 ,報價方介紹單位概況 、技術方案 、價格構成 、服務承諾等事項 ,解答 、澄清承諾談判小組提出的質疑 。談判小組可以根據談判文件和談判情況實質性變動采購需求中的技術 、商務要求以及合同草案條款 ,但不得變動談判文件中的其他內容 。實質性變動的內容 ,須經招標代理機構審核確認 ,並將變更的內容書麵通知參加談判的供應商 。
談判過程中 ,報價方可以根據談判情況變更其技術 、商務響應內容 ,並將變更內容形成書麵材料 ,作為報價文件的一部分送談判小組 。供應商書麵變更材料應當由其法定代表人或者授權代表簽字確認 。
16.2第二次報價 。報價文件中的報價即為報價方第一次報價 。在上述談判基礎上 ,報價方在談判室外獨立填寫《第二次報價表》和澄清承諾 ,並由其法定代表人或者其授權代表簽字確認 ,在規定時間內密封遞交采購代理機構工作人員 。並以此報價和所有澄清承諾作為最終評審依據 。
17 、供應商提供的貨物質量 、數量和服務不能滿足采購要求 、最終報價高於采購預算的 ,經談判不能達成一致 ,采購人需要調整采購項目預算額或采購項目配置標準的 ,報主管部門審批同意後采購人繼續談判 ;采購人不能調整預算額或采購項目配置標準的 ,采購項目取消 。
18 、其他事宜在談判過程中確定 ,談判過程由采購人指定專人負責記錄 ,並存檔備查 。
19 、確定成交供應商
采購代理機構在談判結束後將談判結果報告送采購人 ,采購人收到談判情況記錄後五個工作日內根據談判結果確定成交供應商 ,也可以事先授權談判小組直接確定成交供應商 。
20 、發布采購成交結果公告和發出成交通知書
成交供應商確定後 ,采購人或采購代理機構在指定媒體上公示采購成交結果並發出成交通知書 。
21 、簽訂合同
成交供應商在收到成交通知書後
,按其規定與采購人簽訂供貨服務合同
第三章 資格審查內容
序號 |
資格性審核內容 |
供應商名稱 |
1 |
有效的營業執照(事業單位提供事業單位法人證書 ,自然人提供身份證)等證明文件 ,且為非外資獨資或外資控股企業 ; |
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2 |
上一年度經審計的財務報告或基本開戶銀行出具的資信證明文件或財務報表 。 |
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3 |
具備履行合同所必須的設備和專業技術能力的證明材料或相關承諾 。 |
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4 |
供應商依法繳納稅收的證明材料和依法繳納社會保障資金的證明材料 。 |
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5 |
參加采購活動前三年內 ,在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明 。 |
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6 |
“信用中國”及“中國政府采購網”網站信用記錄 。 |
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序號 |
符合性審核內容 |
/ |
1 |
響應文件按照采購文件要求密封 、簽署 、蓋章 。 |
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2 |
按照采購文件要求進行報價 ,報價未超過總預算金額或各品目預算金額 。 |
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3 |
響應文件有效期滿足采購文件要求 。 |
|
4 |
響應文件關於合同履行期限的響應符合采購文件要求 。 |
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5 |
按規定獲取采購文件 。 |
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6 |
響應文件未附有采購人不能接受的條件 。 |
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7 |
采購文件規定的其他實質性要求 。 |
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審核結論 |
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說明 :
1、談判小組分別對每一響應文件依據上表進行檢查 。
2 、滿足要求的條款打“√” ,否則為“×”。
3 、響應文件中有任意一條不滿足上表要求的將導致其響應無效 ,不進入下一項評審 。
一 、項目概況
項目名稱 :鄂東醫療集團市中心醫院(黃金山院區)合理用藥平移項目
采購方式:單一來源采購
項目預算 :16萬元
質保期限 :維保期 1 年
第一部分 技術要求
(一)藥學管理係統功能要求
讀取和查看病人信息
“係統”能從醫院HIS等係統中讀取病人相關信息 ,並在“係統”的工作平台能夠按照時間 、病人類型 、病人ID/姓名、科室 、醫生 、診斷 、藥品名稱 、藥品類型等篩選條件 ,讀取和查看病人的相關管理信息 。這些相關信息主要包括 :
(1)基本信息 :及時了解病人的基本信息 、診斷等基本情況 ;
(2)醫囑 :迅速掌握病人用藥情況和治療措施等 ;
(3)檢驗檢查結果 :包括病人實驗室檢查結果以及影像學檢查結果等 ;
(4)手術信息 :包括手術名稱 、切口類型等信息 。
(5)費用信息 :可查看患者的費用明細情況 。
(6)其它信息 :藥占比 、抗菌藥物藥占比 、手術 、送檢 、住院病人用藥日誌等信息 。
(7)▲查看該病人在係統內開展的所有工作 。
▲同時 ,“係統”應能提供醫院電子病曆(EMR)鏈接功能 ,從而獲取病人詳細信息 。
處方點評
“係統”應結合《醫院處方點評管理規範(試行)》 、《處方管理辦法》 、《處方點評監測網工作手冊》 、《三級綜合醫院評審標準實施細則》 、《2013年全國抗菌藥物專項整治活動督導檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床指導原則》等處方點評相關政策要求 ,實現對醫院處方(醫囑)的電子化評價功能 。
▲“係統”應能對劑量範圍(包含正常使用劑量 、肝損害劑量 、腎損害劑量) 、藥物相互作用 、體外配伍 、配伍濃度 、藥物禁忌 、不良反應 、超適應症 、特殊人群用藥(包含老人用藥 、兒童用藥 、妊娠用藥 、哺乳用藥 、成人用藥 、性別用藥) 、藥物過敏 、給藥途徑 、重複用藥 、越權用藥 、圍術期用藥 、細菌耐藥率不合理用藥情況進行程序點評 ,並提供規則自定義功能 ,使得點評結果更加符合醫院實際用藥情況 。
▲“係統”應能對處方(醫囑)的填寫規範 、單張處方藥品數量 、單張處方金額 、手術頻繁換藥 、手術預防使用抗菌藥物給藥時機、手術預防使用抗菌藥物療程等不合理用藥情況進行程序點評 。
“係統”應能對特定藥品 、疾病 、病人以及不合理用藥類型(如聯合用藥 、重複用藥 、用法用量等)處方(醫囑)進行專項點評 ,▲應能抽取同時含有兩種藥品或兩類藥品的處方/醫囑進行點評 ,▲應提供患者處方號(住院號)批量導入功能 、保存篩選條件功能 。
▲“係統”應提供抗菌藥物使用圖譜 ,通過該圖譜可直觀查看患者抗菌藥物使用(聯用)情況 、手術時間 、送檢/藥敏時間等 。
“係統”應提供任務分配功能 ,點評人隻能查看自己相關任務的病人信息 ,無權查看其他病人信息 ,▲應能將不同任務合並生成點評工作表或其它報表 。
“係統”應能統計點評任務完成情況及進度 。
▲“係統”應能自動生成點評工作表,點評工作表的藥品問題需直接以文本形式顯示 ,且處方(醫囑)存在的問題可對應到導致該問題的具體藥品上 。
“係統”應能自動生成點評結果 、存在問題統計表 ,並可以按照全院/科室/醫生分別進行統計 。
▲“係統”提供右鍵說明書查詢 、右鍵合理用藥審查功能 ,為人工點評提供參考 。
“係統”應包含以下點評模塊 :
(1)門急診處方點評功能
(2)住院病人醫囑點評功能
(3)門急診抗菌藥物處方點評功能
(4)住院病人抗菌藥物專項點評功能
(5)圍手術期抗菌藥物專項點評功能
▲(6)門急診處方專項藥品點評功能 ,包括基本藥物 、血液製品 、糖皮質激素 、高危藥品 、輔助藥物 、中藥注射劑等藥品
▲(7)住院病人專項醫囑點評功能 ,包括基本藥物 、血液製品 、糖皮質激素 、高危藥品 、輔助藥物 、中藥注射劑等藥品
(8)門急診處方抗腫瘤藥物專項點評功能
(9)住院病人抗腫瘤藥物專項點評功能
(10)住院病人萬古黴素專項點評功能
(11)住院病人人血白蛋白專項點評功能
▲(12)門(急)診中藥飲片處方專項點評功能
▲(13)門(急)診中成藥處方專項點評功能
▲(14)用藥排名醫囑點評功能 ,應能對使用前N位藥品的科室 、(開囑)醫生或特定藥品使用前N位的科室所開具醫囑進行點評 。
抗菌藥物臨床應用監測
“係統”應根據衛生部《抗菌藥物臨床應用監測方案》中的相關規定 ,提供抗菌藥物臨床應用調查表填寫和批量導出功能 。通過從HIS係統提取的病人信息 ,智能判斷病人的類型(手術病人 、非手術病人等等)並自動生成“手術/非手術病人抗菌藥物使用情況調查表”及“用藥合理性意見表” 。
“係統”應提供針對門(急)診及住院患者抗菌藥物使用情況的統計報表 ,能夠按照科室/醫療組/醫生進行統計 。
▲“係統”應提供體溫信息查詢功能 ,可查看患者曆史體溫記錄 。
▲“係統”應提供自定義輸液藥品功能 ,藥師可根據醫院實際情況計 。
電子藥曆
“係統”能夠直接通過從HIS係統提取所需的病人信息 ,實現電子藥曆的快速生成 。要求可書寫出院或在院病人的電子藥曆 ,可對病人藥物治療情況進行總結 。要求能自動導入病人基本信息 、主要治療藥物 、檢驗檢查結果等 ;▲要求能按日書寫藥物治療情況 ,按日批量導出治療日誌 。
▲“係統”能夠通過從HIS係統提取所有的病人信息 ,實現查房記錄的快速生成 ,並提供專家審閱功能 。
統計分析
“係統”應根據《三級綜合醫院評審標準實施細則》 、《2013年全國抗菌藥物專項整治活動督導檢查手冊》 、《2015年抗菌藥物臨床應用管理評價指標及要求》等相關規定的要求 ,提供對醫院合理用藥指標及藥品使用情況的信息化統計分析 。
“係統”利用圖文並茂的形式 ,通過趨勢分析 、構成分析 、主從分析 、排名分析等分析手段 ,提供了大量統計分析報表 。
5.1合理用藥指標統計
“係統”應提供合理用藥相關指標的統計 ,包括 :抗菌藥物百分率 、抗菌藥物處方(病人)數 、人均使用抗菌藥物品種數 、抗菌藥物金額占藥品總金額比例 、靜脈輸液抗菌藥物處方百分率 、抗菌藥物DDDs 、抗菌藥物使用強度 、抗菌藥物患者病原送檢率▲(可按照醫院標記 、程序標記 、手術病人等多種方式進行統計) 、圍術期預防使用抗菌藥物百分率 、圍術期使用抗菌藥物術前給藥時機合理率(0.5-1小時) 、圍術期使用抗菌藥物術後療程合理率 、X類切口手術患者預防用抗菌藥物時間>24h且≤48h 、>48h且≤72h 、>72h百分率 、住院患者抗菌藥物靜脈輸液占比 、住院患者靜脈輸液使用率等 。
▲“係統”應能將以上指標重新組合並生成新的報表 ,應能按全院 、科室 、醫療組 、醫生分別進行統計,應能按處方或就診病人分別進行統計 。
5.2 自定義合理用藥指標
“係統”應提供任意(類)藥品的使用率 、用藥百分率 、藥占比 、平均品種數等指標 。
5.3藥品統計分析
“係統”應能分別按照全院 、科室 、醫療組 、醫生實現以下指標統計 :
(1)藥品使用強度統計
▲“係統”應能分別按出院時間 、收費時間和醫囑時間(針對兒
童用藥)統計使用強度 。
(2)藥品使用強度趨勢變化分析
▲“係統”應能分別按月度 、季度 、半年和年度統計藥品使用強
度及浮動率 。
(3)藥品金額 、數量及DDDs使用量統計
(4)藥品金額 、數量及DDDs趨勢變化分析
▲“係統”應能分別按月度 、季度 、半年和年度統計藥品金額 、
數量 、DDDs及浮動率 。
(5)藥品金額 、數量統計並排名
(6)藥品人次統計並排名
5.4其他統計
醫院藥品品種數統計
患者靜脈輸液情況統計
單張門(急)診處方藥品品種超過N種處方情況
單張門(急)診處方藥品金額超過N元處方情況
單張門(急)診處方藥品日均金額超過N元處方情況
國家基本藥物使用情況
▲“係統”應能分別按入院/就診時間 、收費時間統計基藥品種
數 、基藥金額 、基藥占比等指標
省基本藥物使用情況
病人藥品費用構成情況
▲“係統”應能分別按出院/就診時間 、收費時間統計藥品收入 、
西藥收入 、中成藥收入等指標
某疾病治療效果與抗菌藥物使用情況
越權使用抗菌藥物及其它需要分級管理藥物使用情況
I類切口手術用藥情況
其他
藥品管理
提供對醫院藥品的屬性管理 ,可對藥品類型 、藥品通用名 、是否抗菌藥物 、抗菌藥物級別 、DDD值 、麻精標記 、社保藥品 、是否溶媒等數據進行管理 ,並能提供藥品自定義屬性維護 。
(2)權限管理
“係統”應對各項功能設置嚴格的權限管理 ,包括處方點評權限 、報表的統計權限 、打印/導出權限等 。
▲“係統”應提供客戶端使用記錄 、版本更新記錄查詢功能 。
(二) 、審方係統功能要求
處方(醫囑)用藥審查功能
“係統”應能對處方(醫囑)用藥進行以下審查 ,並提示醫生 。
劑量審查 :結合年齡 、給藥途徑等信息審查處方(醫囑)中藥品劑量 、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦範圍內 。
1.1審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量 ;
1.2審查處方(醫囑)中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規定極量 ;
1.3 ▲可以對處方(醫囑)中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進行審查 ;
1.4審查處方(醫囑)中藥品的給藥頻率是否超出規定頻率 ;
每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
▲藥品總劑量審查 :審查處方(醫囑)中藥品的療程總劑量 、給藥持續時間是否在藥品廠家說明書規定範圍內 。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
▲根據國家有關處方管理規定對門 、急診處方藥品超多日用量進行審查提示 。
根據國家有關處方管理規定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進行審查提示。
▲給藥途徑審查 :根據不同的藥品和劑型 ,審查處方(醫囑)藥品的給藥途徑是否合理 。係統不僅可以對說明書明確禁止的給藥途徑進行審查 ,還應能對說明書未推薦的給藥途徑進行提示 。
藥物相互作用審查 :審查處方(醫囑)中是否存在發生相互作用的藥品 ,包括西藥和西藥 、中藥(中成藥 、草藥)和中藥、中藥和西藥,應提供藥物相互作用詳細信息 ,包括相互作用結果 、相互作用機製 、處理辦法 、討論 、▲參考文獻(包括國外參考文獻) 。每一條審查提示信息都應有詳細的參考文獻來源 。可以根據中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用 。
體外注射劑配伍審查 :審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器(大輸液容器或針管)中配製是否可能發生理化反應 。同時提供注射劑配伍的詳細信息 ,包括相互配伍結果 、配製方法 、討論及參考文獻等 。每一條審查提示信息應有詳細的參考文獻來源 。
▲配伍濃度審查 :審查同組注射藥品配伍後的藥品濃度是否在規定濃度範圍內 ,同時提供相關詳細信息 ,包括配置濃度 、配製方法 、參考文獻 。
▲鉀離子濃度專項審查 :若同組注射藥品有一個或多個含鉀藥物 ,可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度是否合理 。
禁忌症審查 :結合患者診斷和病生狀態信息 ,審查處方(醫囑)中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥 。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
▲不良反應審查 :結合患者的診斷和病生狀態信息 ,審查處方(醫囑)中是否存在可能引起或加重患者當前病理狀況的藥品 。係統相關審查數據應包括國家藥監局發布的不良反應通報 。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
兒童用藥審查 :根據患者年齡和病生狀態判斷審查處方(醫囑)中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品 。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
成人用藥審查 :根據患者年齡判斷並審查處方(醫囑)中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品 。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
老年人用藥審查 :根據患者年齡和病生狀態判斷審查處方(醫囑)中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品 。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
妊娠期用藥審查 :當患者為妊娠期婦女時 ,可以結合患者診斷(ICD-10)和妊娠狀態 ,審查處方(醫囑)中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
哺乳期用藥審查 :當患者為哺乳期婦女時 ,結合患者診斷(ICD-10)和哺乳狀態 ,審查處方(醫囑)中是否存在患者禁用或慎用的藥品 。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處 。
性別用藥審查 :審查處方(醫囑)藥物是否存在不適用於當前患者的性別的藥品 。
肝 、腎功能狀態異常用藥審查 :結合患者的診斷信息和病生狀態 ,審查處方(醫囑)中是否存在此類患者禁用或慎用的藥品 。
重複用藥審查 :對處方(醫囑)中多個藥品進行重複用藥審查 。
19.1是否存在同一有效藥物成分 ;
19.2藥理作用分類同屬一類 。
藥物過敏審查 :結合患者既往藥物過敏史 ,審查處方(醫囑)中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物 。
藥品信息提示功能 :輸入藥品後 ,可以快捷查看藥品相關信息 ,包括 :
21.1藥品相關重要信息包括禁忌症 、FDA妊娠分級信息 、特殊人群用藥信息 、▲注射藥品的滴速信息等 ;
21.2國家食品藥品監督管理總局(CFDA)發布的完整的藥品廠家說明書 ,▲並可查看藥監局發布的說明書修訂勘誤 。同時可以查看同一通用名稱 ,不同劑型和不同廠家的說明書 ;
21.3 ▲可以在國家食品藥品監督管理總局(CFDA)正式發布的藥品廠家說明書基礎上修改和新增藥品說明書內容 ,形成一篇新的符合臨床實際需要的藥品說明書 。
21.4藥品標識信息包括 :
(1)興奮劑藥品標識提示 ;
(2)麻醉藥品 、精神類藥品標識提示 ;
(3)社保藥品 、基本藥物等標識提示 ;
(4)▲毒性藥品標識提示 ;
(5)▲放射性藥品標識提示 。
21.5▲可以根據醫院需求 ,自定義藥品信息如高危藥品 、需皮試藥品、自製藥品等 。
審查提示屏蔽功能
▲“係統”應能對劑量 、總劑量 、給藥途徑 、藥物相互作用 、體外注射劑配伍 、配伍濃度 、禁忌症 、副作用 、兒童用藥 、老人用藥 、成人用藥 、性別用藥 、妊娠期用藥 、哺乳期用藥 、肝腎功能狀態異常用藥審查項目進行審查提示屏蔽 ,屏蔽後不再對相同問題進行提示 。
審查規則自定義功能(醫院專家知識庫)
“係統”應能在係統自帶知識庫的基礎上 ,提供以下審查項目的審查規則自定義功能 ,以滿足臨床實際需要 。
劑量 :可以根據不同給藥途徑 、年齡段 、給藥單位 ,自定義設置藥品劑量和給藥頻率 。
1.1每次劑量和每日劑量的最大最小值 ;
1.2▲每次劑量和每日劑量的極量值 ;
1.3藥品的給藥頻率 ;
▲療程總劑量 :可以自定義設置藥品療程總劑量 、給藥持續時間 。
可對門 、急診處方藥品 、麻醉藥品和精一藥品超多日用量天數進行設置 。
▲給藥途徑審查自定義 :可以對係統審查結果進行屏蔽 ,可以自定義設置給藥途徑審查規則 。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
相互作用 :可以對藥物相互作用審查規則進行設置 ,包括中藥(中成藥 、草藥)和中藥 ,中藥和西藥 ,西藥和西藥 。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
▲體外注射劑配伍 :可以對兩個及以上藥品配伍審查規則進行設置 。同時可以對輸液類型進行設置 。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
▲配伍濃度 :可以設置配伍後的藥品規定濃度 。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
▲兒童 、成人 、老人用藥 :可以自定義設置兒童 、成人 、老人年齡值 。可以自定義設置兒童 、成人 、老人禁 、慎用藥品審查規則 。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
▲妊娠期 、哺乳期用藥 :可以自定義設置妊娠期 、哺乳期婦女禁 、慎用藥品審查規則 。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
▲性別用藥 :可以自定義設置不同性別禁 、慎用藥品審查規則 。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
▲禁忌症 :可以自定義設置不同疾病禁用藥品審查規則 。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
▲不良反應 :可以自定義設置不同疾病慎用藥品的審查規則。還應能設置提示的文本信息和問題嚴重程度 。
▲同類藥品設置 :可以根據係統提供的藥理分類設置每一類藥物在同一處方(醫囑)中可以